MITO Hart Punt Fardau* en Ylse

Ryanna en Gerben Acronius

Nog te gaan

van totaal € 15.000 (101%)

Wij doen als gezin mee aan de MITO Estafette voor Ylse en ter nagedachtenis aan Fardau.
Als gezin zijn we één van de ruim 60 MITO Hart Punten, dit zijn de huizen van lotgenoten en/of families die hun kind verloren hebben aan een energiestofwisselingsziekte. We geven het groene estafette hartje door zodat hij die week verder kan reizen naar de finish in Nijmegen.

Vorig jaar veranderde ons leven in één grote nachtmerrie. Op 25 juli 2021, kregen we de diagnose dat onze Fardau, toen 2 jaar oud, het syndroom van Alpers bleek te hebben, een ernstige energiestofwisselingsziekte. Na een zoektocht van zo'n half jaar, was deze diagnose een hele heftige klap. Onze wereld en toekomst stortte helemaal in. We kregen te horen dat ze nog een paar maand tot een jaar te leven zou hebben. Fardau is na het bekend worden van de diagnose nog maar vijf weken bij ons geweest en na deze korte tijd moesten wij haar al laten gaan. Dat we onze lieve, mooie en vrolijke Fardau niet meer om ons heen hebben, geeft elke dag zo'n groot verdriet. Een immens groot verlies!

Zusje Ylse werd op 14 juli 2021 geboren, vlak voor de diagnose van Fardau. De kraamweek was nog maar net voorbij, toen Fardau met een zware epileptische aanval naar het UMCG raakte. Ze is nog maar één week thuis geweest en de andere vier weken lag ze op de IC in het UMCG. We zijn blij en dankbaar dat onze dochters, Marryth, Fardau en Ylse, nog even als drie zusjes samen zijn geweest, compleet als gezin. Ze waren zo blij met elkaar! 

Na het overlijden van Fardau, volgde de angst voor onze pasgeboren Ylse en daarom hebben we ook het genetisch onderzoek bij haar laten doen. In januari 2022 kwam toen de uitslag van haar bloedonderzoek. Onze wereld stond weer totaal op de kop, nu bleek dat ook Ylse dezelfde verschrikkelijke ziekte heeft. Het voelt allemaal zo onwerkelijk en we staan machteloos! We weten niet hoe het beloop van de ziekte van haar zal zijn, maar met de ervaring die we al hebben, is het niet heel positief en brengt het veel zorgen met zich mee. Maar ook het besef dat we nog heel veel mooie momenten met elkaar willen meemaken en nog willen genieten van de tijd die we nog samen hebben. We kunnen de ziekte niet stoppen, maar dat machteloze gevoel kunnen we wel omzetten om in actie te komen voor Stichting Energy4All, omdat geen enkel kind en ouders dit zouden mogen meemaken! 

Wij zijn het startpunt van de ORANJE MIDDEN ROUTE en starten op zaterdagochtend 17 september aan ons deel van de tocht.
We fietsen van ons huis in Holwerd naar Leeuwarden. Dit met onze dochters Marryth en Ylse in de bakfiets en Fardau in ons hart. We worden bijgestaan door lieve familie die mee gaan. In Leeuwarden overhandigen we het estafette hartje aan lotgenoot Paulien Vogelzang die hem weer een punt verder brengt met haar familie.

De MITO Estafette is een verbindingstocht door heel Nederland van vier routes die allemaal naar Nijmegen gaan, waar het expertisecentrum RCMM is en ook waar Khondrion is gevestigd die het medicijnonderzoek uitvoert. De tocht zorgt voor mooie verbindingen tussen lotgenoten om patiënten met een energiestofwisselingsziekte (mito) een hart onder de riem te steken en wat positieve energie door te geven. Deze tocht vindt plaats in de wereldwijde Mitochondrial Disease Week. Het is mooi dat we zo aandacht kunnen vragen voor energiestofwisselingsziekten en geld in kunnen zamelen voor het belangrijke medicijnonderzoek.

HELP OOK MEE
Ieder kind heeft recht op energie! Medicijnonderzoek is van levensbelang. Wij zetten ons dan ook met liefde in voor het medicijnonderzoek om deze genadeloze energiestofwisselingsziekten zo snel mogelijk te kunnen stoppen. Steun ons met een donatie door op de oranje DONATIE knop te klikken.

ENERGY4ALL LOTERIJ
Je kan ons ook steunen met het kopen van loten van de Energy4All Loterij. Koop je lot(en) voor € 5,- per stuk en selecteer bij MITO Estafette dat je Fardau* & Ylse uit Holwerd wilt steunen. In september zal de opbrengst van alle loten voor ons hier op onze pagina worden bijgeschreven. En in december is de trekking en heb je misschien wel een mooie prijs gewonnen.
KOOP HIER JE LOT(EN)!

 

Bekijk alle
€ 250 19-08-2022 | 12:50
€ 250 19-08-2022 | 08:39
€ 25 17-08-2022 | 18:37
€ 25 17-08-2022 | 12:19
€ 25,29 15-08-2022 | 22:26
Bekijk alle

Hartverwarmend!

25-07-2022 | 09:57 Wauw, hartverwarmend! We hebben er geen woorden voor, dat er zo snel al meer dan €10.000 gedoneerd is! Wat GEWELDIG! We willen dan ook iedereen hiervoor heel erg bedanken! Fantastisch dat jullie een bijdrage willen leveren in deze strijd tegen deze verschrikkelijke ziekten. Maar het is nog lang geen 17 september, dus we gaan zeker door! Er moet een medicijn komen om deze genadeloze ziekten te stoppen en dit verschrikkelijke leed bij kinderen en ouders te voorkomen! Dit kan een ieder overkomen, elke week worden er namelijk kinderen geboren met een energiestofwisselingsziekte, dat kunnen ook uw (klein)kinderen zijn. Daarom strijden wij mee, voor alle kinderen die deze ziekte hebben of in de toekomst deze vreselijke diagnose nog krijgen. Geld voor het medicijnonderzoek is zo ontzettend belangrijk! Stop energiestofwisselingsziekten en steun daarom deze actie en Stichting Energy4All! Wij, als ouders van Fardau en Ylse, en alle andere lotgenoten en betrokkenen zullen u heel erg dankbaar zijn. Het onderzoek naar een medicijn van professor dr. Smeitink en zijn team is inmiddels vergevorderd. Maar er is nog veel geld en steun nodig. Informatie over het medicijnonderzoek en de voortgang, kunt u via de volgende link vinden: Onderzoek naar een medicijn (energy4all.nl) Meer informatie over de hele stichting kunt u via de volgende link vinden: Stichting Energy4All
Lees meer