Steun Elif Lina
Eliif Lina Ergün
Helaas zijn we na een lange zoektocht (in 2019) erachter gekomen dat onze prachtige dochter Elif Lina een energiestofwisselingsziekte heeft. Tot op heden werden (van deze variant) wereldwijd minder dan 40 gevallen gerapporteerd. Haar mitochondrien, de energiecentrales vans ons lichaam, werken niet goed en steeds slechter. Dat kan zorgen voor verschillende klachten. Het is een genadeloze ziekte die zorgt voor een onzekere toekomst. Er is nog geen medicijn, maar het medicijnonderzoek van professor Smeitink en zijn team is al vergevorderd.
HET MEDICIJN IS VAN LEVENSBELANG VOOR ELIF LINA EN HAAR LOTGENOOTJES! STEUN ONS... EN DAARMEE STICHTING ENERGY4ALL!
Ik ben Neslihan, mama van Elif Lina en Asel. Binnenkort komt mijn boek 'Zonder hoop kan ik niet leven uit'.
In mijn boek neem ik jullie mee: in verdriet, onzekerheid, angst, rouw, de kracht van liefde. Alles wat ik schrijf komt vanuit het diepste van mijn hart. Geniet, nu. Geniet van iedereen die je liefhebt. Hoe donker het leven ook is, er is altijd iets om dankbaar voor te zijn!
Wist jij dat een deel van de inkomsten aan Energy4all wodt gedoneerd?
Laatste donaties
Bekijk alleLaatste blogs
Bekijk alleNOG VEEL GELD NODIG VOOR HET ONDERZOEK
10-10-2019 | 17:47 Wat geweldig dat er zoveel donaties binnen komen! Helaas is dat ook wel nodig. Het onderzoek naar het medicijn is volle gang. Prof. Dr. Smeitink, is leider in het onderzoek en bevestigd dat er nog enkele miljoenen nodig zijn, voor het medicjn bij de apotheek verkrijgbaar is. Lees hier alles over het geneesmiddel onderzoek. Blijf ons steunen in de strijd voor een medijn voor Elif Lina en haar lotgenootjes. We voelen ons enorm gesteund en waarderen het enorm dat jullie ervoor ons zijn. Samen staan we sterk en gaan we voor een medicijn en voor een toekomst voor Elif Lina.Sponsoren
