Energy4ElifLina
Neslihan & Ümit Ergün
Helaas zijn we na een lange zoektocht erachter gekomen dat onze prachtige dochter Elif Lina een energiestofwisselingsziekte heeft. Tot op heden werden (van deze variant) wereldwijd minder dan 40 gevallen gerapporteerd. Haar mitochondrien, de energiecentrales vans ons lichaam, werken niet goed en steeds slechter. Dat kan zorgen voor verschillende klachten. Het is een genadeloze ziekte die zorgt voor een onzekere toekomst. Er is nog geen medicijn, maar het medicijnonderzoek van professor Smeitink en zijn team is al vergevorderd. Maar er moeten nog een aantal belangrijke testen worden uitgevoerd, daar is heel veel geld voor nodig.
HET MEDICIJN IS VAN LEVENSBELANG VOOR ELIF LINA EN HAAR LOTGENOOTJES! STEUN ONS... EN DAARMEE STICHTING ENERGY4ALL!
Laatste donaties
Bekijk alleNieuws
Bekijk alleNOG VEEL GELD NODIG VOOR HET ONDERZOEK
10-10-2019 | 17:47 Wat geweldig dat er zoveel donaties binnen komen! Helaas is dat ook wel nodig. Het onderzoek naar het medicijn is volle gang. Op dit moment zijn ze bezig met de testen op volwassenen en volgend jaar gaan ze beginnen met het testen bij kinderen. Prof. Dr. Smeitink, is leider in het onderzoek en bevestigd dat er nog enkele miljoenen nodig zijn, voor het medicjn bij de apotheek verkrijgbaar is. Ons doel ligt daarom hoog en stopt niet bij de €20.000,-. Lees hier alles over het geneesmiddel onderzoek. Blijf ons steunen in de strijd voor een medijn voor Elif Lina en haar lotgenootjes. We voelen ons enorm gesteund en waarderen het enorm dat jullie ervoor ons zijn. Samen staan we sterk en gaan we voor een medicijn en voor een toekomst voor Elif Lina. DANK JULLIE WEL VOOR ALLE STEUN!!Sponsoren
Continue with Facebook
Laat een reactie achter